医疗器械生产许可证,注册证,三类医疗器械经营许可证,FDA注册,医疗器械CE认证,IVDR,MDR认证
深圳市思誉医疗器械技术有限公司,专业从事医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械定制式法规及注册咨询服务,提供法规及标准的培训服务,具体服务领域包括:医疗器械欧盟CE认证咨询(MDR、IVDR)、医疗器械体系认证咨询、美国FDA注册咨询(包括510K、QSR820等)消毒产品企业生产许可证,化妆品生产许可。
医疗器械创新网
医疗器械创新网依托国家医疗器械产业技术创新联盟和中国医疗器械行业协会创新服务专委会等若干业内知名创服机构共同运营的专注于医疗器械创新创业的全产业链服务平台,汇集业内专家及各方创服资源为医械创新项目成长提供路演融资、设计代工、法规指导等20多项外包服务;同时也为企业、医疗与科研机构及科技园区提供多项产业服务;创新网还打造苏州(上海、天津、西安、杭州、广州)医疗器械创新服务基地一站式呈现对接上述各类服务,其联合承办的中国医疗器械创新创业大赛及医疗器械创新周已成为业内水准最高的国家级品牌活动,成功举办六届已服务4045个医械创新及成长项目,医疗器械创新网已成为一个线上线下常年活动的聚集创新项目和各类创服资源的国际化交流平台。