临床试验受试者招募
厚普医药患者招募平台专注于服务临床试验受试者招募的信息平台,帮助患者寻找更大化受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选更适合的患者。
奥泰康
北京奥泰康医药技术开发有限公司是一家专业从事CRO、CDMO、注册人制度、创新医疗器械、医疗器械注册、医疗器械临床试验等服务的公司。我们公司的CDMO和CR通过提供时效性强、成本可控、质量有保障和专业性的研究开发、丝素蛋白、生物材料、细胞外基质、临床试验和产品注册全程解决方案。
江苏礼华生物技术有限公司
江苏礼华生物技术有限公司是南京华威医药的全资子公司,于2013年成立,2014年7月开始正式运作,是一家专业为国内外制药企业及生物医药公司提供药品注册事务、设计和组织实施Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等全方位新药临床开发服务的公司,目前江苏礼华为响应CFDA对临床研发合规性的政策要求,已与业内知名的数字化临床软件服务供应商建立战略合作关系,对所有承接的新项目采用专业的CTMS(临床研究项目管理系统)、EDC系统(eCRF,电子病例报告表)IWRS系统(随机系统、内臵药品管理系统)、PV系统(药物安全警戒系统),以及专业的培训系统(提供Elearning培训考核体系,可形成每位员工的档案系统),以确保临床研究项目的所有操作过程、数据结果和试验质量符合CFDA的最新要求,为合作单位提供更加安全、可靠、专业的临床研究服务,整个团队本着“专业、诚信、执着,以人为本”的理念,凭借实力与经验的结合,严格执行规范、完善的标准操作规程(SOP)和质量管理系统,以及按照ICH、FDA以及CFDA的相关法规要求对项目的运作进行精密的管理,力求通过高质高效的专业服务,为客户减少研发成本、降低注册风险、赢取产品研发的宝贵时间。
爱递募随
募随EDC临床试验随机数据采集系统是用于管理、采集和报告I-IV期临床研究数据的最先进、最强大的系统,募随EDC软件能够简化临床试验流程,为临床研究人员创造更多价值,帮助生命科学公司优化研发投资。
专业创新药临床试验,生物等效性试验平台「诚信服务」
合瑞阳光CRO,是国内一家开展0期药物临床试验的合同研究组织,总部设于北京,主要为客户提供0~Ⅳ期临床试验、药品注册、数据管理和统计分析、生物等效性试验、GCP稽查等一站式临床研究服务,是专业从事新药研发及临床研究的CRO公司。
达孜县君合科技有限公司
达孜县君合科技有限公司(以下简称君合医药)于2014年在西藏达孜县注册成立,注册资金2400万。是一家为创新,仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。
NEJM医学前沿
《NEJM医学前沿》由嘉会医学研究和教育集团(J-Med)与出版《新英格兰医学杂志》和其他产品的NEJM集团联手打造,通过引入临床医学及科研领域最新最权威的论文及中国学者特色点评而更具针对性地服务于中国临床医学及科研界。《NEJM医学前沿》由《新英格兰医学杂志》和《NEJM期刊荟萃》独家授权在中国地区以数字媒体形式出版其发表原文的中文译著。
国际循环网
《国际循环网》以“同步传真国际循环进展”为目标宗旨,以循证医学理念为指导思想,致力于为国内广大心血管临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁。国际循环|心血管|循证医学|医学会议|医学幻灯|临床试验|心血管论坛|高血压|冠脉疾病|心力衰竭|心肌病|心律失常|脑血管疾病|血脂代谢|外周血管|心脏病学|ADA|ESH|ESC
肯达信医疗器全球全链合规管理服务平台
全球医疗器械非临床试验,临床试验,上市许可,注册,生产许可,GMP,管理体系建设,飞行检查,代理人等一站式服务提供商。
全国试药项目报名
秉心试药提供全国正规三甲医院试药(临床试验)报名信息,提供试药在线报名,招募全国试药员!
朝募(成都)科技有限公司
公司创立于2022年9月,聚焦医疗大健康领域,致力于提供适合的临床解决方案,满足社会的医疗健康需求,成为业内受人信赖和尊重的公司。平台还提供临床试验受试者补贴发放服务,受试者可以自行在平台上申领补贴。我们还为各方提供自由发表科普、经验分享和交流讨论的平台。我们的目标是突破传统招募的各种壁垒,助力行业创新发展,让临床试验能惠及更多患者,并成为一种大众化的治疗选择,使招募从业者能更好地实现自身价值,让有志之士皆有机会投身其中。我们期望这个平台能够成就我们,成就更好的招募,成就临床研究行业,最终成就整个社会的福祉。
医疗器械注册,医疗器械生产许可证,医疗器械临床试验代理
济南智科医疗科技有限公司是一家专注于医疗器械注册申请、医疗器械生产许可证申请、医疗器械注册代理、医疗器械临床试验、临床试验代理、医疗器械申请、医疗器械许可证代办、医疗器械许可证、二类三类医疗器械质量体系辅导等业务,是国内领先的医疗器械全套解决方案提供商。
首页
驭时临床试验信息创建于2014年,是全国临床试验机构信息查询平台。提供精准高效的临床试验研究中心筛选工具、临床试验机构运营服务、临床试验精准问答社群聚集地、发布临床试验行业资讯、政策法规、专业分享、会议培训、人才招聘等
医疗器械注册
奥咨达是拥有医疗器械产业大数据(医械云)和产业落地平台(3C平台)的解决方案服务商,提供医疗器械注册证申请,全球医疗器械注册咨询,医疗器械委托生产,临床试验,医疗器械CRO/CDMO/FDA/CE认证,医械云管理和产业规划、投融资服务等,可提供全方位一站式的医疗器械解决方案.服务电话:400-6768632.
苏州慧疗生物医药科技有限公司
苏州慧疗生物医药科技有限公司是一家从事综合提供核酸药物产业化的高科技企业。
临床试验统计网
临床试验统计网,专注于临床试验中的数据科学与生物统计,立足学术界,服务临床科研与工业界,助力新药与医疗器械的研发.
广州静远医药研究有限公司
广州静远医药研究有限公司成立于2012年6月,公司专注临床试验数据管理、生物统计、药物警戒。公司目前拥有广州、南通、桂林三个办公室,团队120+人,已为超过400家企业提供1500+项临床试验数据管理/统计分析/药物警戒服务。静远旨在通过为国内外医药企业和研究者提供“规范、专业、快捷、安全”的数据管理、生物统计、药物警戒全程服务,为医药健康产品的临床评价贡献独特价值,从而促进人类健康事业的发展。服务永无止境,我们相信“宁静必可致远”。
九泰药械
广州九泰药械技术有限公司是一家专注于医疗器械第三方外包服务的CR0,依托母公司博济医药(300404)二十余年临床试验行业历程,九泰药械在三类高风险医疗器械,特别是创新医疗器械的临床试验中积累了丰富的实战经验。在积极拓展市场的同时,公司大力加强自身技术能力和品牌形象的树立,力争在医疗器械临床试验领域树立专业,严谨,负责的行业形象,为医疗器械行业的发展贡献一份微薄的力量。
山东翰康医学科技集团有限公司
山东翰康医学科技集团有限公司是一家以“细胞+基因+临床试验+单采”为主营业务,四轮驱动发展的国家高新技术企业,是战略新兴技术产业的代表,是国家大力倡导的精准医学产业中的典型代表。
北京米雅康科技有限公司
临床试验培训公司
杭州星环科技有限公司网站
CTMS,EDC,ADR,ADE,AE,GCP,SOP,CRA,CRC,CTA,临床试验,一致性评价,不良反应,药物,药品有效性,药品安全性,ClinicalTrialManagementSystems
试药
临床试药项目信息查询与报名平台实时为广大受试者、试药员、提供临床试药项目查询与报名服务。
桂林谷科林科技有限公司
自主研发临床试验数据采集系统EDC,临床试验项目管理系统CTMS,随机与药物管理系统IRT,药物警戒安全管理系统PV,临床试验患者结局系统ePRO等,实现各系统数据共享,提供多种临床试验解决方案,目标成为最专业的临床试验数字化系统提供商。
医疗器械全球注册服务/体系认证/临床试验代理
深圳市瑞恩尼医疗器械管理咨询有限公司从事(FDA,GMP,MDL,MDSAP,CFDA,CE,FDA510K,MDR,NMPA)等医疗器械注册认证代理服务,包含:体系认证,临床试验,培训服务,体系辅导,是一家专业、专注、专心于医疗器械行业,提供全方位、全程式咨询服务性企业。
临床试验代理CRO公司
北京远博医药-专注于临床试验、临床研究、上市后再评价、医疗器械及诊断试剂的临床试验代理CRO公司-北京远博医药
临床试验
国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司专注于为国内外各大企业提供全球各国医疗器械合规化咨询全过程、全方位服务,致力于协助和支持中国本土企业迈向全球化、合规化。
北京信立达医药科技有限公司
国内专业的合同研究组织(CRO),专注于为国内外创新药企、生物技术企业、健康相关产品企业提供专业化临床试验数据管理、统计分析、药物警戒和医学监查服务。
北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司
北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司,著名的医疗器械第三方服务提供商和临床试验CRO。公司专业从事医疗器械注册、体外诊断试剂注册、化妆品的代理服务公司,致力于NMPA、CE的法规研究及产品注册认证服务已超过17年。
百配健康
【百配健康:阅读越健康】重大疾病,罕见病,孤儿药【全球找药】追踪全球药讯,链接新药前沿,临床试验,招募患者【全球一站式药品查询】正品药/进口药/原研药/仿制药/癌症药/抗癌药/海外靶向药/印度药/印仿药/老挝药/孟加拉药/香港药/日本药/德国药/土耳其药/美国药/医保药...
泰格捷通
中国领先的医疗器械CRO公司,覆盖医疗器械各领域全生命周期。